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一.概述

本套質量控制樣品是在充分調研我國重點行業企業用地鉻污染類型和特點的基礎上，在西北和中南地區選擇不同污染(無機鹽制造、鐵合金冶煉)和土壤類型(黃棕壤、黃壤、灰棕壤)的建設用地，采集不同污染程度的候選物樣品，按照土壤《環境質量 建設用地土壤污染風險管控標準》(GB36600-2018)污染物鉻(六價)風險篩選值和管控制值，控制候選物特征量(六價鉻)的濃度梯度(從采集不同污染程度的小試樣品中篩選，未進行化學品的添加);每種候選物樣品分別經自然風干，除雜，用電動石碾子加工樣品全部通過2mm，于105℃干燥箱干燥24h 去負水，用球磨機一次將樣品全部研磨通過0.15mm。制備好的質量控制樣品分裝于高密度聚乙烯塑料中，加蓋封膜，包裝規格為 120g/瓶。

二.預期用途

本套系列質量控制樣品，可用于重點行業企業建設用地土壤和其他污染土壤種六價鉻分析檢測結果的質量控制、六價鉻污染土壤修復治理效果評價、土壤六價鉻分析方法確認、實驗室能力和技術人員水平的考核以及分析結果技術仲裁等

三、特性量、特性值及不確定度

本系列質量控制樣品定值參數為:六價鉻，特性量值不確定度由均勻性不確定度、長期穩定性不確定度、短期穩定性不確定度( 溫度條件下儲存)合成，擴展不確定度因子 k=3。特性量值、特性值及不確定度見表1。

四、計量溯源性

采用實驗室協作定值方式，統一定值分析方法的質量控制要求，使用滿足計量學特性要求的儀器設備、容量器具，配制校準工作曲線的標準溶液均為國家有證標準物質，確保特征量值檢測結果的準確性;通過不間斷的溯源鏈，溯源至 SI 單位。
五、定值分析方法

六價鉻的定值方法，在對《土壤和沉積物 六價鉻的測定 堿溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》(H1082-2019)進行驗證和不同提取條件對比試驗的基礎上，細化并明確了提取過程的技術條件要求，形成作業指導書(見附件:土壤六價鉻樣品溶液制備和測定作業指導書)。對提取液的測量選用原子吸收光譜法(AAS)、電感耦合等離子體原子發射光譜法(ICP-OES)、電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)和離子色譜/電感耦合等離子體質譜聯用儀法(1C-ICP-MS)
組織地域分布廣泛的具有相關檢測資質能力的9家實驗室(含研制單位)聯合定值;在分析過程中，校準測量儀器的標準溶液均為有證標準物質;用于定值分析的測量儀器均經過具有資質能力的部門鑒定或校準，并在有效期內;涉及分析過程的每個環節均為受控;確保分析過程準確可靠。

六、*小取樣量

六價鉻的*小取樣量5g。

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